岗位职责
协助三类有源医疗器械注册资料整理、校对、目录编制；
法规、指导原则检索，标准查新（GB9706、YY 系列、ISO10993 等）；
注册申报资料中英文翻译、文献收集；
注册台账维护，补正资料准备；
注册档案归档管理。
任职要求：生医工、机械、电子、药学；英语阅读能力良好，了解 NMPA 注册流程优先。
岗位职责
协助三类有源医疗器械注册资料整理、校对、目录编制；
法规、指导原则检索，标准查新（GB9706、YY 系列、ISO10993 等）；
注册申报资料中英文翻译、文献收集；
注册台账维护，补正资料准备；
注册档案归档管理。
任职要求：生医工、机械、电子、药学；英语阅读能力良好，了解 NMPA 注册流程优先。
请至个人中心完善简历后投递
