岗位职责
协助维护 ISO13485/GMP 体系文件，SOP、程序文件修订、编号、归档；
协助内审、管理评审、外部审核资料准备，不符合项、CAPA 记录整理跟踪；
质量记录收集、台账维护；协助不良事件记录归集；
学习有源三类医疗器械法规，协助 DHF/DMR 文档完整性检查；
完成质量培训记录整理。
任职要求：生物医学工程、药学、机械、电子，了解 ISO13485 优先，极强文档细致度。
岗位职责
协助维护 ISO13485/GMP 体系文件，SOP、程序文件修订、编号、归档；
协助内审、管理评审、外部审核资料准备，不符合项、CAPA 记录整理跟踪；
质量记录收集、台账维护；协助不良事件记录归集；
学习有源三类医疗器械法规，协助 DHF/DMR 文档完整性检查；
完成质量培训记录整理。
任职要求：生物医学工程、药学、机械、电子，了解 ISO13485 优先，极强文档细致度。
请至个人中心完善简历后投递
